Mudanças entre as edições de "Hidrocortisona, succinato sódico de"

Edição das 19h02min de 18 de dezembro de 2017

Classe terapêutica

Corticosteroide para uso sistêmico ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - H02AB09 ^[2]

Glicocorticoides sistêmicos ^[3]

Nomes comerciais

Ariscorten ®, Solu-cortef ®, Androcortil ®, Hidrosone ®

Indicações

A Hidrocortisona, succinato sódico de é um medicamento usado para tratar doenças endócrinas como insuficiência adrenal aguda primária (Doença de Addison) ou secundária, insuficiência adrenal primária ou secundária crônica em pacientes submetidos a situações de estresse (cirurgias, infecções, trabalho de parto) e crise tireotóxica. Também é usado em doenças reumatológicas e autoimunes; anafilaxia (reação alérgica grave); asma; choque séptico (falência circulatória aguda de causa infecciosa); colite ulcerativa (doença inflamatória intestinal); enxaqueca (dor de cabeça intensa); pós-cirurgia cardíaca; pré-infusão de infliximabe (medicamento para tratamento de doenças autoimunes); para pacientes politraumatizados e na maturação do pulmão fetal ^[4].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013

Portaria n° 2.001, de 3 de agosto de 2017 - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MS, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)

Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Hiperplasia Adrenal Congênita

Portaria SCTIE n° 11 de 16 de março de 2015 - Relatório de Recomendação n° 146/2015 - Cipionato de Hidrocortisona, comprimidos de 10 mg e 20 mg, para tratamento de hiperplasia adrenal congênita de recém-nascidos diagnosticados no programa nacional de triagem neonatal- PNTN

Informações sobre o medicamento

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.

O medicamento hidrocortisona, succinato sódico de, nas apresentações de 100mg e 500mg (pó para solução injetável), é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS). A disponibilização deste medicamento, presente na RENAME e no ANEXO A da Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013, é OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios, visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local/regional.

O medicamento hidrocortisona, na apresentação 10mg (comprimido), está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso em: 06/12/2017
2. ↑ Código ATC Acesso em: 06/12/2017
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 06/12/2017
4. ↑ Bula do medicamento do paciente Acesso em: 06/12/2017

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.