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| + | Doença óssea de Paget <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9492462014&pIdAnexo=2275565 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 12/12/2017</ref>. | ||
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Edição das 15h51min de 21 de dezembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Medicamento para tratamento de doença óssea [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M05BA03 [2]
Antineoplásicos [3]
Nomes comerciais
Fauldpami ®, Melidronato ®, Pamidrom ®
Indicações
O medicamento pamidronato dissódico está indicado no tratamento de condições associadas ao aumento da atividade osteoclástica, tais como:
- Hipercalcemia induzida por tumor;
- Metástases ósseas (predominantemente líticas);
- Mieloma múltiplo;
Doença óssea de Paget [4].
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria SAS/MS nº 456, de 21 de maio de 2012 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget – Osteíte Deformante
Portaria SAS/MS nº 451, de 9 de junho de 2014, retificado em 18/06/2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose
Informações sobre o medicamento
O medicamento pamidronato dissódico está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 60 mg (injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso em: 20/12/2017
- ↑ Código ATC Acesso em: 20/12/2017
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 20/12/2017
- ↑ Bula do medicamento do paciente Acesso em: 12/12/2017
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
