Mudanças entre as edições de "Deferiprona"

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Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>
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Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso 05/03/2018</ref>
  
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - V03AC02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AC02 Código ATC] Acesso 05/03/2018</ref>
  
 
Outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese
 
Outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510278720110/?substancia=3222 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510278720110/?substancia=3222 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 05/03/2018</ref>
 
 
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC02
 
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==

Edição das 21h22min de 5 de março de 2018

Classe terapêutica

Outros produtos terapêuticos [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC02 [2]

Outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese [3]

Nomes comerciais

Ferriprox ®

Indicações

Deferiprona é indicado para o tratamento do excesso de ferro em pacientes com talassemia major para os quais a terapia de quelação com a desferroxamina não é recomendada [4].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria nº 1.324, de 25 de novembro de 2013 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de Ferro

Informações sobre o medicamento

O medicamento deferiprona está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Sobrecarga de Ferro - CID10 T45.4 e E83.1. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 500 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 05/03/2018
  2. Código ATC Acesso 05/03/2018
  3. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 05/03/2018
  4. Bula do medicamento Acesso em: 05/12/2017
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.