Mudanças entre as edições de "Alfa-1-antitripsina"
m (Substituição de texto - "Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016]" por "Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011]") |
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Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina | Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina | ||
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Edição das 17h45min de 21 de agosto de 2019
Índice
Classe terapêutica
Anti-hemorrágicos <ref>Grupo ATC Acesso 30/07/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - B02AB02 <ref>Código ATC Acesso 30/07/2018</ref>
Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 21/08/2019</ref>
Nomes comerciais
Prolastin-C ®, Ventia ®, Zemaira ®
Indicações
O medicamento alfa-1-antitripsina é indicado para a reposição crônica e terapia de manutenção em indivíduos com deficiência de alfa-1-antitripsina e evidência clínica de enfisema. O medicamento alfa-1-antitripsina não é indicado como tratamento para pacientes com doença pulmonar nos quais a deficiência grave de alfa1antitripsina não foi estabelecida. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 30/07/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento alfa-1-antitripsina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
