Mudanças entre as edições de "Ácido fólico + acetato de racealfatocoferol"

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'''Categoria:''' medicamento
 
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'''Classe terapêutica:''' vitaminas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351599838201143/?substancia=295&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Envid ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351446434201750/?substancia=295&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Ureac ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref>
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'''Classe terapêutica:''' vitaminas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351599838201143/?substancia=295&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Envid ® - Registro ANVISA] Acesso 12/01/2021</ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Edição das 16h12min de 12 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: vitaminas <ref>Classe Terapêutica do Medicamento Envid ® - Registro ANVISA Acesso 12/01/2021</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Medicamentos para doenças obstrutivas das vias aéreas <ref>Grupo ATC Acesso 20/04/2020</ref> - B03BB51 <ref>Código ATC Acesso 20/04/2020</ref>

Nomes comerciais

Envid ®, Ureac ®

Indicações

O medicamento ácido fólico + acetato de racealfatocoferol é indicado como suplemento vitamínico em doenças crônicas, convalescença e em situações onde a suplementação de ácido fólico e vitamina E proporcionará benefícios <ref>Bula do medicamento Envid ® – Bula do profissional Acesso 20/04/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Ácido fólico + acetato de racealfatocoferol não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE