Mudanças entre as edições de "Risedronato"
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | ||
| − | Medicamentos para tratamento de doenças ósseas<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso | + | Medicamentos para tratamento de doenças ósseas<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 02/03/2021</ref> - M05BA07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BA07 Código ATC] Acesso 02/03/2021</ref> |
== Nomes comerciais == | == Nomes comerciais == | ||
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| − | O medicamento '''risedronato''' é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais; tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas; tratamento de osteoporose pelo uso de corticoides e preservação da densidade mineral óssea de pacientes em uso prolongado de corticoide <ref>[ | + | O medicamento '''risedronato''' é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais; tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas; tratamento de osteoporose pelo uso de corticoides e preservação da densidade mineral óssea de pacientes em uso prolongado de corticoide <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000112969983/?substancia=22427 Bula dos medicamento Actonel] Acesso 02/03/2021</ref>. |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Edição das 11h13min de 2 de março de 2021
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: supressores da reabsorção óssea [1][2][3][4][5][6][7][8]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Medicamentos para tratamento de doenças ósseas[9] - M05BA07 [10]
Nomes comerciais
Actonel ®, D’Orto ®, Indosso ®, Osteoblock ®, Osteotrat ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®
Indicações
O medicamento risedronato é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais; tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas; tratamento de osteoporose pelo uso de corticoides e preservação da densidade mineral óssea de pacientes em uso prolongado de corticoide [11].
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose
Informações sobre o medicamento
O medicamento risedronato está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Osteoporose - CID10 M800 a M805, M808, M810 a M816, M818, M82.0, M821, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 5 mg e 35 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.
Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Informações sobre o financiamento do medicamento
O medicamento risedronato pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.
Referências
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Actonel ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento D’Orto ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Indosso ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Osteoblock ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Osteotrat ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Risedronel ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Risedross ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Risonato ® - Registro ANVISA Acesso 02/03/2021
- ↑ Grupo ATC Acesso 02/03/2021
- ↑ Código ATC Acesso 02/03/2021
- ↑ Bula dos medicamento Actonel Acesso 02/03/2021
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
