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| − | Os medicamentos do Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica têm sua aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e são repassados para os Estados. As secretarias estaduais têm a responsabilidade de fazer o armazenamento e distribuição aos municípios. | + | Os medicamentos do Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica têm sua aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e são repassados para os Estados (hemocentros). As secretarias estaduais têm a responsabilidade de fazer o armazenamento e distribuição aos municípios. |
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Edição das 12h04min de 28 de novembro de 2014
Índice
Classe terapêutica
Anti-hemorrágico (antifibrinolítico)
Nomes comerciais
Hemoblock, Transamin, Trexacont
Principais informações
O ácido tranexâmico é um agente antifibrinolítico, que age através de mecanismo competitivo, inibindo a ativação do plasminogênio à plasmina. A plasmina é a principal proteína responsável pela dissolução do coágulo sanguíneo. O ácido tranexâmico promove, assim, maior estabilidade do coágulo, sendo bastante utilizado no tratamento dos episódios hemorrágicos nas hemofilias, doença de von Willebrand (DVW) e outras doenças hemorrágicas [1].
Também é destinado ao controle e profilaxia de hemorragias provocadas por hiperfibrinólise e ligadas a várias áreas, como cirurgias cardíacas, ortopédicas, ginecológicas, obstétricas, otorrinolaringológicas, odontológicas, urológicas e neurológicas; em pacientes hemofílicos e nas hemorragias digestivas e das vias aéreas. E, também, para o tratamento do angioedema hereditário [2].
Esse medicamento é contraindicado em portadores de coagulação intravascular ativa e vasculopatia oclusiva aguda. Não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica[3].
Informações sobre o medicamento/alternativas
O medicamento ácido tranexâmico está disponível no SUS através do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o tratamento de Coagulopatias Hereditárias, conforme Programa de Coagulopatias Hereditárias do Ministério da Saúde. As coagulopatias podem ser: deficiência hereditária do fator VIII, deficiência hereditária do fator IX, Doença de Von Willebrand, Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação, Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes [4].
Os medicamentos do Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica têm sua aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e são repassados para os Estados (hemocentros). As secretarias estaduais têm a responsabilidade de fazer o armazenamento e distribuição aos municípios.
