Mudanças entre as edições de "Gliclazida"
(→Indicações) |
|||
| Linha 11: | Linha 11: | ||
A [[gliclazida]] é indicada no tratamento do: | A [[gliclazida]] é indicada no tratamento do: | ||
| − | + | - diabetes não insulino-dependente; | |
| − | + | - diabetes no obeso; | |
| − | + | - diabetes no idoso; | |
| − | + | - diabetes com complicações vasculares.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5411362013&pIdAnexo=1684446 Bula do medicamento]</ref> | |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Edição das 20h18min de 1 de julho de 2016
Índice
Classe terapêutica
Antidiabético oral (sulfonilureia)
Nomes comerciais
Diamicron MR, Tezara MR, Azukon MR, Erowgliz, Glicaron
Indicações
A gliclazida é indicada no tratamento do:
- diabetes não insulino-dependente; - diabetes no obeso; - diabetes no idoso; - diabetes com complicações vasculares.[1]
Padronização no SUS
Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2014
Padronização no SUS
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.
O medicamento gliclazida, nas apresentações de 30mg e 60mg (comprimido de liberação controlada) e 80mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigente.
