Mudanças entre as edições de "Deferiprona"
m (Substituição de texto - "[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]" por "[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]") |
|||
Linha 1: | Linha 1: | ||
==Classe terapêutica== | ==Classe terapêutica== | ||
− | + | Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref> | |
+ | |||
+ | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - V03AC02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AC02 Código ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref> | ||
+ | |||
+ | Outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese | ||
+ | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510278720110/?substancia=3222 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref> | ||
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC02 | Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC02 | ||
Linha 7: | Linha 12: | ||
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
− | Ferriprox | + | Ferriprox ® |
== Indicações == | == Indicações == | ||
− | [[Deferiprona]] é indicado para o tratamento do excesso de ferro em pacientes com talassemia major para os quais a terapia de quelação com a desferroxamina não é recomendada.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10360592014&pIdAnexo=2313071 Bula do medicamento] Acesso em: | + | [[Deferiprona]] é indicado para o tratamento do excesso de ferro em pacientes com talassemia major para os quais a terapia de quelação com a desferroxamina não é recomendada.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10360592014&pIdAnexo=2313071 Bula do medicamento] Acesso em: 05/12/2017 </ref> |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Linha 21: | Linha 26: | ||
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] | [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] | ||
− | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1324_25_11_2013.html Portaria nº 1.324, de 25 de novembro de 2013] - | + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1324_25_11_2013.html Portaria nº 1.324, de 25 de novembro de 2013] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-sobrecarga-de-ferro-livro-2013.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de Ferro] |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Linha 35: | Linha 40: | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
+ | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' |
Edição das 16h51min de 11 de dezembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Outros produtos terapêuticos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC02 [2]
Outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese [3]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC02
Nomes comerciais
Ferriprox ®
Indicações
Deferiprona é indicado para o tratamento do excesso de ferro em pacientes com talassemia major para os quais a terapia de quelação com a desferroxamina não é recomendada.[4]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria nº 1.324, de 25 de novembro de 2013 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de Ferro
Informações sobre o medicamento
O medicamento deferiprona está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Sobrecarga de Ferro - CID10 T45.4 e E83.1. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 500 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso em: 05/12/2017
- ↑ Código ATC Acesso em: 05/12/2017
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 05/12/2017
- ↑ Bula do medicamento Acesso em: 05/12/2017
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.