Mudanças entre as edições de "Risedronato"

Edição das 19h49min de 15 de dezembro de 2017

Classe terapêutica

Drogas para o tratamento de doenças ósseas ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M05BA07 ^[2]

Supressores da reabsorção óssea ^[3]

Nomes comerciais

Actonel ®, Osteoblock ®, Osteotrat ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®

Indicações

Risedronato é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (diminuição da quantidade de osso) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais, incluindo fraturas de quadril. É também indicado para o tratamento da osteoporose em homens, tratamento da osteoporose causada pelo uso de corticoides (tipo de hormônio que a presença ação anti-inflamatória e ação sobre algumas células de defesa do organismo) e prevenção da densidade mineral óssea de pacientes em tratamento prolongado com corticoide ^[4].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria nº 456, de 21 de maio de 2012 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença De Paget - Osteíte Deformante

Portaria nº 451, de 9 de junho de 2014 – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose

Informações sobre o medicamento

O medicamento risedronato está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 5 mg e de 35 mg (comprimido) apenas para portadores de Osteoporose, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso em: 05/12/2017
2. ↑ Código ATC Acesso em: 05/12/2017
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 05/12/2017
4. ↑ Bula do medicamento do paciente Acesso em: 05/12/2017

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.