Mudanças entre as edições de "Gatifloxacino (uso oftálmico)"
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− | - Bactérias Gram-negativas aeróbias: ''Haemophilus influenzae''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6014712015&pIdAnexo=2728174 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: | + | - Bactérias Gram-negativas aeróbias: ''Haemophilus influenzae''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6014712015&pIdAnexo=2728174 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 29/01/2019 </ref> |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== |
Edição das 16h19min de 29 de janeiro de 2019
Índice
Classe terapêutica
Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 29/01/2019</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01AE06 <ref>Código ATC Acesso 29/01/2019</ref>
Anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 29/01/2019</ref>
Nomes comerciais
Zymar ®
Indicações
O medicamento Gatifloxacino é indicado para o tratamento de conjuntivites bacterianas causadas por cepas sensíveis dos seguintes microorganismos:
- Bactérias Gram-positivas aeróbias: Corynebacterium propinquum, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae;
- Bactérias Gram-negativas aeróbias: Haemophilus influenzae. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 29/01/2019 </ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento gatifloxacino não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.