Mudanças entre as edições de "Gatifloxacino (uso oftálmico)"

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- Bactérias Gram-positivas aeróbias: ''Corynebacterium propinquum, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae'';
 
- Bactérias Gram-positivas aeróbias: ''Corynebacterium propinquum, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae'';
  
- Bactérias Gram-negativas aeróbias: ''Haemophilus influenzae''.  <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6014712015&pIdAnexo=2728174 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 09/03/2018 </ref>
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- Bactérias Gram-negativas aeróbias: ''Haemophilus influenzae''.  <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6014712015&pIdAnexo=2728174 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 29/01/2019 </ref>
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==

Edição das 16h19min de 29 de janeiro de 2019

Classe terapêutica

Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 29/01/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01AE06 <ref>Código ATC Acesso 29/01/2019</ref>

Anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 29/01/2019</ref>

Nomes comerciais

Zymar ®

Indicações

O medicamento Gatifloxacino é indicado para o tratamento de conjuntivites bacterianas causadas por cepas sensíveis dos seguintes microorganismos:

- Bactérias Gram-positivas aeróbias: Corynebacterium propinquum, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae;

- Bactérias Gram-negativas aeróbias: Haemophilus influenzae. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 29/01/2019 </ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento gatifloxacino não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.