Mudanças entre as edições de "Riluzol"
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| − | Outras drogas do sistema nervoso <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07 Grupo ATC] Acesso | + | Outras drogas do sistema nervoso <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07 Grupo ATC] Acesso 13/02/2019</ref> |
| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N07XX02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07XX02 Código ATC] Acesso | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N07XX02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07XX02 Código ATC] Acesso 13/02/2019</ref> |
| − | Outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | Outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=8030 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 13/02/2019</ref> |
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
Edição das 16h26min de 13 de fevereiro de 2019
Índice
Classe terapêutica
Outras drogas do sistema nervoso [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N07XX02 [2]
Outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso [3]
Nomes comerciais
Tekzor ®, Zolcris ®
Indicações
O medicamento Riluzol é indicado para o tratamento de pacientes portadores de esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou doença do neurônio motor. O Riluzol aumenta o período de sobrevida e/ou o tempo até a traqueostomia. [4]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria MS/SAS nº 1.151, de 11 de novembro de 2015 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Lateral Amiotrófica
Informações sobre o medicamento
O medicamento riluzol está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica - CID10 G12.2. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 50 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 13/02/2019
- ↑ Código ATC Acesso 13/02/2019
- ↑ Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 13/02/2019
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em 15/03/2018
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
