Mudanças entre as edições de "Calcitonina"
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− | O medicamento | + | O medicamento '''calcitonina''' é indicado o para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; distrofia sintomática reflexa (sinônimo: algodistrofia ou doença de Sudeck): decorrentes de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, síndrome ombro-braço, causalgia, distúrbios neurodistróficos induzidos por medicamentos <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Seacalcit ® - Bula do profissional] Acesso 19/06/2020</ref>. |
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+ | O medicamento [[Calcitonina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Osteoporose - CID10 M800, M801, M802, M803, M804, M805, M808, M810, M811, M812, M813, M814, M815, M816, M818, M820, M821 e M828'''; e portadores de Doença de Paget - CID10 M880 e M888. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''200UI (spray nasal),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. | ||
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' |
Edição das 11h56min de 19 de junho de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: hormônios hipocalcêmicos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Outros produtos terapêuticos [2] - H05BA01 [3]
Nomes comerciais
Seacalcit ®
Indicações
O medicamento calcitonina é indicado o para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; distrofia sintomática reflexa (sinônimo: algodistrofia ou doença de Sudeck): decorrentes de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, síndrome ombro-braço, causalgia, distúrbios neurodistróficos induzidos por medicamentos [4].
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 451, de 09 de junho de 2017 - Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 2, de 17 de janeiro de 2020 - Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget
Informações sobre o medicamento
O medicamento Calcitonina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Osteoporose - CID10 M800, M801, M802, M803, M804, M805, M808, M810, M811, M812, M813, M814, M815, M816, M818, M820, M821 e M828; e portadores de Doença de Paget - CID10 M880 e M888. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), 200UI (spray nasal), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Seacalcit ® - Registro ANVISA Acesso 19/06/2020
- ↑ Grupo ATC Acesso 19/06/2020
- ↑ Código ATC Acesso 19/06/2020
- ↑ Bula do medicamento Seacalcit ® - Bula do profissional Acesso 19/06/2020
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.