Mudanças entre as edições de "Loratadina"

Edição das 21h02min de 30 de maio de 2023

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica do medicamento: antialérgicos <ref>Classe terapêutica do medicamento Alergaliv ®- Registro ANVISA Acesso em 30/05/2023.</ref>

Classe terapêutica do medicamento: anti-histamínicos sistêmicos <ref>Classe terapêutica do medicamento Claritin ®- Registro ANVISA Acesso em 30/05/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Anti-histamínicos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso em 30/05/2023.</ref> - R06AX13 <ref>Código ATC Acesso em 30/05/2023.</ref>

Nomes comerciais

Alergaliv ®, Claritin ®, Cloratadd ®, Cloratadd ® Caps, Histadin ®, Loradine ®, Lorasliv ®, Loratamed ®, Loritil ®, Neo Loratadin ®

Indicações

O medicamento loratadina é indicado para o alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos. Além disso, é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele <ref>Bula do medicamento Claritin ® - Bula do profissional Acesso em 30/05/2023.</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento

O medicamento loratadina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 10 mg (comprimido) e 1 mg/ mL (xarope).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017Acesso em 30/05/2023.</ref>.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.