Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2020"

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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020]
 
*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_levotiroxina_hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Ranibizumabe_EMD_549.pdf '''Ranibizumabe''' para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 39, de 18 de setembro de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_ranibizumabe_emd_549.pdf '''Ranibizumabe''' para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20200921_portaria_sctie_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 39, de 18 de setembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Risanquizumabe_psoriase_534.pdf '''Risanquizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_40.pdf Portaria SCTIE/MS nº 40, de 18 de setembro de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_risanquizumabe_psoriase_534.pdf '''Risanquizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20200921_portaria_sctie_40.pdf Portaria SCTIE/MS nº 40, de 18 de setembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_569_natalizumabe.pdf '''Natalizumabe''' para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_569_natalizumabe.pdf '''Natalizumabe''' para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_564_Naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do '''Naproxeno''' para o tratamento da Artrite Reativa]  – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_564_naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do '''Naproxeno''' para o tratamento da Artrite Reativa]  – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_583_claritromicina_Hanseniase_Resistente.pdf Ampliação de uso da '''claritromicina''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020].
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_583_claritromicina_hanseniase_resistente.pdf Ampliação de uso da '''claritromicina''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020].
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_585_LAMA_LABA_DPOC.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020].
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_585_lama_laba_dpoc.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20210111_retificacao_portaria_66_2020.pdf Retificação].
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201231_Relatorio_581_Ivacaftor_Fibrose-Cistica.pdf '''Ivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201231_Portaria_SCTIE_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020].
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201231_relatorio_581_ivacaftor_fibrose-cistica.pdf '''Ivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201231_portaria_sctie_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020].

Edição atual tal como às 18h49min de 21 de junho de 2023

Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401, de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646, de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25), a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.