Mudanças entre as edições de "Prilocaína, cloridrato + felipressina"
(→Registro na Anvisa) |
(→Indicações) |
||
| Linha 18: | Linha 18: | ||
==Indicações== | ==Indicações== | ||
| − | O medicamento '''cloridrato de prilocaína + felipressina''' é indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em Odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada. <ref>[ | + | O medicamento '''cloridrato de prilocaína + felipressina''' é indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em Odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980330 Bula do medicamento Citocaina ® - Bula do Profissional] Acesso em 29/06/2023.</ref> |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Edição atual tal como às 16h52min de 29 de junho de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: anestésicos locais <ref>Classe Terapêutica do medicamento Prilonest ® - Registro ANVISA Acesso em 29/06/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Anestésicos <ref>Grupo ATC Acesso em 23/06/2023</ref> - N01BB54 <ref>Código ATC Acesso em 23/06/2023</ref>
Nomes comerciais[editar]
Citocaina ®, Prilonest ®
Indicações[editar]
O medicamento cloridrato de prilocaína + felipressina é indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em Odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.<ref>Bula do medicamento Citocaina ® - Bula do Profissional Acesso em 29/06/2023.</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento prilocaína, cloridrato + felipressina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 30 mg/mL (3%) + 0,03 UI/mL (solução injetável).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF. <ref>Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 23/06/2023</ref>
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
