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20h07min de 1 de novembro de 2018 == Classe terapêutica ==
Antimicobacterianos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J04 Grupo ATC] Acesso 01/11/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J04AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J04AB02 Código ATC] Acesso 01/11/2018</ref>
Rifampicinas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=8020 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 01/11/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Rifaldin ®
== Indicação ==
O medicamento [[Rifampicina]] é indicado no tratamento das infecções causadas por germes sensíveis à rifampicina. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10449552018&pIdAnexo=10833817 Bula do medicamento do profissional] Acesso 01/11/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[Rifampicina|rifampicina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento da brucelose, da hanseníase, da meningite e da tuberculose''', '''nas apresentações 20 mg/mL (suspensão oral), 150 mg (cápsula, com outros medicamentos para os esquemas de tratamento da hanseníase paucibacilar e multibacilar) e 300 mg (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''