Brentuximabe vedotina

É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.

Grupo Principal

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>Grupo ATC Acesso em: 06/04/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L01XC12 <ref>Código ATC Acesso em: 06/04/2018</ref>

Nome comercial

Adcetris ®

Como este medicamento funciona?

O brentuximabe é um anticorpo monoclonal conjugado ao fármaco (CAD), com seletividade para a proteína CD30 [imunoglobulina G1 (IgG1) quimérica recombinante produzida por tecnologia de DNA recombinante em células de ovário de hamster chinês] e, está ligado covalentemente ao agente antimicrotúbulo monometil auristatina E (MMAE). A metabolização do CAD libera o agente ativo MMAE seletivo para células tumorais que expressam a proteína CD30, resultando em morte celular por apoptose. A ligação da MMAE à tubulina rompe a rede de microtúbulos dentro da célula, induz a suspensão do ciclo celular e resulta na morte, por apoptose, da célula tumoral que expressa CD30. As contribuições para o mecanismo de ação por outras funções associadas ao anticorpo não foram excluídas. <ref>Bula do profissional do medicamento Adcetris® Acesso em: 06/04/2018</ref>

Quais indicações da bula brasileira?

Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento brentuximabe está indicado para o tratamento de pacientes adultos com:

- linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ recidivado ou refratário: após transplante autólogo de células-tronco (TACT) ou após pelo menos dois tratamentos anteriores, quando o TACT ou poliquimioterapia não forem uma opção de tratamento;

- linfoma anaplásico de grandes células sistêmico (LAGCs) recidivado ou refratário;

- LH com risco aumentado de recidiva ou progressão após TACT. <ref>Bula do profissional do medicamento Adcetris® Acesso em: 06/04/2018</ref>

O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?

Não, o SUS não disponibiliza este medicamento para os tratamentos dos linfomas de Hodgkin (LH) ou anaplásico de grandes células sistêmico (LAGCs)- linfoma não Hodgkin de células T).

No Brasil, até o momento, inexistem portarias do Ministério da Saúde que aprovem o uso do medicamento brentuximabe vedotina no tratamento do LH ou linfoma não-Hodgkin de células T, no âmbito do SUS. Além disso, não há protocolos e diretrizes diagnósticas e terapêuticas específicas para o linfoma de Hodgkin ou mesmo para o linfoma anaplásico de grandes células sistêmico. Dessa forma, fica a critério de cada instituição de atendimento oncológico padronizar o protocolo de tratamento destas patologias.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.