Donepezila + memantina

Classe terapêutica

Psicoanalépticos <ref>Grupo ATC Acesso 04/01/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – N06DA52 <ref>Código ATC Acesso 04/01/2019</ref>

Outros produtos que atuam no sistema nervoso <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 04/01/2019</ref>

Nomes comerciais

Donila Duo ®

Indicações

A associação de Donepezila + memantina é indicada para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 04/01/2019</ref>

Informações sobre o medicamento

A associação dos medicamentos donepezila + memantina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que o medicamento Donepezila na sua forma isolada está disponível no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). <ref>RENAME 2018 Acesso em 04/01/2019</ref> <ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer Acesso 04/01/2019</ref> O <ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer Acesso 04/01/2019</ref> contempla o medicamento Memantina na sua forma isolada. Entretanto, apesar da publicação da Portaria MS/SCTIE nº 49, de 8 de novembro de 2017 e da Portaria Conjunta SAS/SCTIE n° 13, de 28 de novembro de 2017 este medicamento ainda não encontra-se disponível para a população através do SUS.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.