Betaistina, dicloridrato

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antivertiginosos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Betadine ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Terapêutica do medicamento Betadine ® XR - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Terapêutica do medicamento Betaserc ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Terapêutica do medicamento Betina ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Terapêutica do medicamento Debet ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Labirin ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Labirin ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Simmi ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Ucibeta ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Vertibeta ® - Registro ANVISA Acesso 06/04/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Outros medicamentos do sistema nervoso <ref>Grupo ATC Acesso 06/04/2020</ref> - N07CA01 <ref>Código ATC Acesso 06/04/2020</ref>

Nomes comerciais

Betadine ®, Betadine ® XR, Betaserc ®, Betina ®, Debet ®, Labirin ®, Simmi ®, Ucibeta ®, Vertibet ®

Indicações

O medicamento dicloridrato de betaistina é indicado para o tratamento da Síndrome de Ménière caracterizada pela tríade de sintomas; vertigem (com náuseas e vômito); zumbido nos ouvidos; perda ou dificuldade de audição; e também utilizado para o tratamento sintomático da tontura de origem vestibular <ref>Bula dos medicamentos Betadine ®, Betadine ® XR, Betaserc ®, Betina ®, Debet ®, Labirin ®, Ucibeta® – Bula do profissional Acesso 06/04/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Betaistina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE