Alendronato de sódio

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: supressores da reabsorção óssea <ref>Classe Terapêutica do Medicamento Boneprev ® – Registro ANVISA Acesso em: 01/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do Medicamento Endrostan ® - Registro ANVISA Acesso em: 01/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do Medicamento Minusorb ® - Registro ANVISA Acesso em: 01/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do Medicamento Osteofar ® - Registro ANVISA Acesso em: 01/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do Medicamento Ostrazil ® - Registro ANVISA Acesso em: 01/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do Medicamento Ostelox® - Registro ANVISA Acesso em: 01/06/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Medicamentos para tratamento do doenças ósseas <ref>ATC Acesso 01/06/2020</ref> - M05BA04 <ref>Código ATC Acesso 01/06/2020</ref>

Nomes comerciais

Boneprev ®, Endrostan ®, Minusorb ®, Osteofar ®, Ostrazil ®, Ostelox ®

Indicações

O medicamento alendronato de sódio é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa com osteoporose para prevenir fraturas, inclusive do quadril e da coluna (fraturas vertebrais por compressão). Além disso, o medicamento ainda apresenta indicação para o tratamento da osteoporose de homens para prevenir fraturas <ref>Bula dos medicamentos Minusorb ®, Osteofar ®, Ostrazil ®, Boneprev ®, Endrostan ® e Ostelox ® Acesso 01/06/2020</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019 Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta nº 2, de 17 de janeiro de 2020 – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget

Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013

Informações sobre o medicamento

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 e Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019, que consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS .

O medicamento alendronato de sódio, nas apresentações de 10 mg e 70 mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e do "Anexo A" da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013, sendo a disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.