Ciprofibrato

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Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antilipêmicos <ref>Classe terapêutica do medicamento Cibrato ®- Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Cipide ® - Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Cipoflou ® - Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Ciprolip ® - Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Lipless ® - Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Lipneo ® - Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Oroxadin ® - Registro ANVISA Acesso 11/05/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agentes modificadores de lipídeos<ref>Grupo ATC Acesso 11/05/2020</ref> - C10AB08<ref>Código ATC Acesso 11/05/2020</ref>

Nomes comerciais

Cibrato ®, Cipide ®, Cipoflou ®, Ciprolip ®, Lipless ®, Lipneo ®, Oroxadin ®

Indicações

O medicamento ciprofibrato é indicado como adjunto à dieta e outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo, exercício, redução de peso) nos seguintes casos:

  • tratamento de hipertrigliceridemia severa isolada;

Padronização no SUS - Legislações Relacionadas

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 8, de 30 de julho de 2019 - Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite

Informações sobre o medicamento

O medicamento ciprofibrato está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Dislipidemia - CID10 E780 a E786 e E788, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 100 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.