Coenzima Q10

Classe terapêutica

Suplemento alimentar

Principais informações

A coenzima Q10 é uma molécula que existe no nosso organismo e que desempenha um papel fundamental no metabolismo energético, e na proteção antioxidante das nossas células. Também conhecida como ubiquinona, esta coenzima encontra-se em todas das células do nosso organismo, mas principalmente nas células que necessitam de um fornecimento superior de energia, como é o caso das células musculares, em especial do coração e músculo esquelético. Níveis reduzidos de Q10 estão associados a fadiga, falta de força muscular e envelhecimento.

Coenzima Q10 é encontrada principalmente nas mitocôndrias, que são organelas celulares produtoras de energia - desempenha um importante papel na produção de ATP, principal fonte de energia celular. Quando transformamos os alimentos e o oxigênio em energia (ATP), a parte final desta transformação depende da presença de Coenzima Q10, e sem os níveis adequados desta, as nossas células não são capazes de produzir energia de uma forma eficaz.

A presença de níveis adequados de Q10 também diminui a produção de radicais livres de oxigênio. Além disso tem um papel antioxidante na regeneração de outros antioxidantes, como a vitamina C e a vitamina E.

A coenzima Q10 é produzida no nosso organismo, e em situações normais, esta produção é suficiente até aos 20 anos, mas com a idade as quantidades de Q10 produzida diminuem. Esta coenzima pode ser consumida através da alimentação, em especial através do consumo de carne e peixe.

A suplementação de coenzima Q10 ou ubiquinona é utilizada em doenças cardiovasculares como insuficiência cardíaca, insuficiência coronariana; hipertensão arterial; prolapso da válvula mitral; síndrome da isquemia-reperfusão; estenose aórtica; doenças não-cardiovasculares como doenças periodontais; deficiências imunológicas; doenças neuromusculares; doenças pulmonares crônicas; tratamentos ortomoleculares como antioxidante e suplemento nutricional (já que com a idade diminui a sua concentração no organismo). Também é indicada no tratamento de doenças degenerativas, cerebrovasculares.

Ataxia

Ataxia é um sinal neurológico de incoordenação motora e desequilíbrio, que pode estar presente em uma série de doenças. A ataxia pode ser cerebelar, sensitiva ou vestibular.

Ataxia cerebelar se refere à decomposição irregular do ajuste fino da postura e dos movimentos, normalmente controlados pelo cerebelo e suas conexões, o que provoca movimentos desequilibrados e desordenados implicando em alterações na fala, gestos, equilíbrio e marcha.

A patogênese da doença ainda é uma incógnita e, da mesma forma, o tratamento ainda não está estabelecido.

Pesquisadores descobriram que alguns pacientes com ataxia hereditária apresentam nível reduzido da coenzima Q10 (CoQ10) em seus músculos. Alguns poucos estudos demonstraram que a suplementação com a substância possa melhorar os sintomas da doença. Em pacientes com Ataxia de Friedreich foi administrado doses diárias de CoQ em conjunto com vitamina E, e resultados iniciais comprovaram uma melhora no déficit de respiração mitocondrial nas musculaturas analisadas (cardíaca e esquelética). Isso também parece ter levado a um retardo na progressão da doença.

É importante ressaltar que, embora a CoQ10 tenha apresentado resultados positivos nas pesquisas com doenças neurodegenerativas, outros estudos são necessários antes que possa ser determinada a eficácia da CoQ10, para que os pacientes não sejam expostos a riscos desnecessários e gastos significativos. Ainda não existe tratamento específico para essa doença.

Paraplegia espástica hereditária

A paraplegia espástica hereditária abrange um grupo de distúrbios neurológicos raros que afetam principalmente os neurônios motores superiores e causam rigidez e fraqueza das pernas. A paraplegia espástica hereditária é caracterizada principalmente por graus variáveis de rigidez e enfraquecimento dos músculos das pernas, espasmos musculares e problemas de controle da bexiga. Um número limitado de famílias afetadas pode apresentar algumas das seguintes alterações mais graves: retardo mental, demência, epilepsia, neuropatia periférica, retinopatia, surdez, ataxia, disartria e distúrbios do sistema extrapiramidal. Atualmente, nenhum tratamento é capaz de retardar ou modificar o curso da doença.

Carecem estudos que comprovem a utilização de Coenzima Q10 em paraparesia espástica hereditária.

Informações sobre o medicamento/alternativas

Coenzima Q10 não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde MS), o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecido no momento. Não há medicamento equivalente que seja padronizado no MS.

Referências

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