Ombitasvir + veruprevir + ritonavir e dasabuvir

Classe terapêutica

Antiviral

Nomes comerciais

Viekira Pak

Principais informações

A associação dos princípios ativos ombitasvir, paritaprevir (chamado de veruprevir no Brasil), ritonavir e dasabuvir é destinada ao tratamento da infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1, incluindo pacientes com cirrose (doença hepática na qual há substituição do tecido normal por tecido fibroso) compensada<ref> Bula do medicamento Viekira pak</ref>.

Esse medicamento combina três agentes antivirais de ação direta contra o vírus da hepatite C (HCV) com diferentes mecanismos de ação e perfis de resistência não sobreponentes para atingir o vírus em múltiplas etapas de seu ciclo de vida<ref> Bula do medicamento Viekira pak</ref>.

Atua através da diminuição da quantidade do vírus da hepatite C e é composto por dois tipos de comprimidos revestidos, fornecidos separadamente. Um dos comprimidos contém um inibidor de NS5A (ombitasvir), um inibidor da protease NS3/4A (veruprevir) e um potencializador farmacocinético (ritonavir). O ritonavir não é ativo contra o HCV. O outro comprimido contém dasabuvir, um inibidor não nucleosídico da polimerase NS5B<ref> Bula do medicamento Viekira pak</ref>.

Possui registro na ANVISA, tendo sido aprovado na forma farmacêutica comprimido revestido, sendo constituído por comprimidos revestidos de ombitasvir (12,5mg), veruprevir (75mg) e ritonavir (50mg) associados e comprimidos revestidos de dasabuvir, na concentração de 250mg<ref>http://portal.anvisa.gov.br/wps/content/anvisa+portal/anvisa/sala+de+imprensa/menu+-+noticias+anos/2015/novo+medicamento+para+tratamento+da+hepatite+c+e+aprovado+pela+anvisa+1 Novo medicamento para tratamento da hepatite C é aprovado pela Anvisa</ref>.

Informações sobre o medicamento/alternativas

A associação dos princípios ativos ombitasvir + veruprevir + ritonavir + dasabuvir não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. Cabe ressaltar que esse medicamento ainda não possui registro na ANVISA e é importado.

Referências

<references>