Amiodarona, cloridrato

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiarrítmico <ref>Classe terapêutica do medicamento Amiobal ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Amioron ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Ancoron ® (comprimido) - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Ancoron ® (suspensão oral) - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Atlansil ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Cardicoron ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Miodarid ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Miodaron ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref>

Classe terapêutica: antianginosos e vasodilatadores <ref>Classe terapêutica do medicamento Secudarona ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Terapias cardíacas <ref>Grupo ATC Acesso 10/07/2020</ref> - C01BD01 <ref>Código ATC Acesso 10/07/2020</ref>

Nomes comerciais

Amiobal ®, Amioron ®, Ancoron ®, Atlansil ®, Cardicoron ®, Miodarid ®, Miodaron ®, Secudarona ®

Indicações

O medicamento cloridrato de amiodarona é indicado para os seguintes casos: <ref>Bula dos medicamentos Amiobal ®, Amioron ®, Ancoron ®, Atlansil ®, Miodaron ® - Bula do profissional Acesso em 10/07/2020</ref>

- distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas;

- taquicardia ventricular sintomática;

- taquicardia supraventricular sintomática;

- alterações do ritmo associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca).

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento

O medicamento amiodarona está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações 200mg (comprimido) e 50 mg/mL (solução injetável).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.