Brimonidina

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaumatosos <ref>Classe terapêutica do medicamento Alphabrin ®- Registro ANVISA Acesso 16/07/2021</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Alphagan ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Bimony ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Bromigan ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Glaub ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

• Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 16/07/2021</ref> - S01EA05 <ref>Código ATC Acesso 16/07/2021</ref>

• Outras preparações dermatológicas <ref>Grupo ATC Acesso 16/07/2021</ref> - D11AX21 <ref>Código ATC Acesso 16/07/2021</ref>

Nomes comerciais

Alfabrin ®, Alphagan ®, Bimony ®, Bromigan ®, Glaub ®

Indicações

O medicamento brimonidina é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular <ref>Bula dos medicamentos Aphabrin ®, Alphagan ®, Glaub ® - Bula do profissional Acesso 16/07/2021</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 28, de 06 de dezembro de 2023 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento brimonidina está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação 2 mg/mL solução oftálmica (frasco de 5mL) sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento brimonidina pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional. <ref>Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Acesso 16/07/2021</ref>.

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.