Cloreto de sódio
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
- Uso intravenoso
Classe terapêutica: Soluções isosmóticas salinas simples <ref>Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA Acesso 09/07/2021</ref>
- Uso nasal
Descongestionantes nasais tópicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Maxidrate ® – Registro ANVISA Acesso 09/07/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
- Uso intravenoso
Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>Grupo ATC Acesso 09/07/2021</ref> - B05XA03 <ref>Código ATC Acesso 09/07/2021</ref>
- Uso nasal
Preparações nasais <ref>Grupo ATC Acesso 09/07/2021</ref> - R01AX10 <ref>Código ATC Acesso 09/07/2021</ref>
Nomes comerciais[editar]
Uso intravenoso: Baxter ®; Basa ®; Beker ®
Uso nasal: Clonidrin ® 3%; Maresis ® 2%; Maxidrate ®; Naridrin ® H; Nasofar ® AD; Neonazol ®; Neosoro ® H; Rinosoro ® SIC; Sorine ® H
Indicações[editar]
- Uso intravenoso
O medicamento cloreto de sódio, é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos. <ref>Bula do medicamento Beker ® - Bula do profissional Acesso em: 09/07/2021</ref>
- Uso nasal
O medicamento cloreto de sódio, é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal. <ref>Bula do medicamento Fluimare® Acesso em: 09/07/2021</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento cloreto de sódio está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
- Considerações
Soro fisiológico é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
