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Ambrisentana

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Volibris
==Principais informaçõesIndicações==
[[Ambrisentana]] é está indicado no tratamento de doentes com da hipertensão arterial pulmonar (HAP) classes funcionais II e III (segundo a classificação funcional da OMS) para aumentar a capacidade dos pacientes aos exercícios físicos.<ref> [http://www.emaanvisa.europagov.eu/docs/pt_PT/document_librarybr/EPAR_-_Product_Informationdatavisa/humanfila_bula/000839/WC500053065frmVisualizarBula.pdf Resumo das características asp?pNuTransacao=2271662014&pIdAnexo=2000611 Bula do medicamento Voliris - EMEA] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://brasilsusportalsaude.comsaude.gov.br/legislacoesimages/gmpdf/1212032015/janeiro/13/Rename-532014.html Portaria n° 53, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2013] - Torna pública a decisão pdf Relação Nacional de incorporar os medicamentos ambrisentana e bosentana para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) na falha primária, secundária ou contraMedicamentos Essenciais -indicação da sildenafila, conforme preço negociado e protocolo clínico e diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde no Sistema Único de Saúde - SUS.RENAME 2014]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sasgm/20142013/prt0035_16_01_2014prt1554_30_07_2013.html PORTARIA Nº 35, DE 16 DE JANEIRO DE 2014Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico Diretrizes Terapêuticas da Hipertensão Arterial Pulmonar.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=Informações sobre o medicamento/alternativasdoc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
A [[ambrisentana]] 5mg e 10mg está padronizada pela SES/SC, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme [http://brasilsus.com.br/legislacoes/gm/121203-53.html Portaria n° 53, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2013] e [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0035_16_01_2014.html PORTARIA Nº Portaria nº 35, DE de 16 DE JANEIRO DE de janeiro de 2014], para - Aprova o tratamento da Hipertensão Pulmonar (CID 10 I27.0, I27.2, I27.8), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde (2010)Hipertensão Arterial Pulmonar.
==Informações sobre o medicamento== O acesso ao medicamento [[ambrisentana]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''para portadores de Hipertensão Arterial Pulmonar - CID10 I27.0, I27.2 e I27.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF)]], '''nas apresentações de abertura 5mg e 10mg (comprimido revestido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de processo inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.  '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.
==Referências==
 
<references/>
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