Rilutek
==Principais informaçõesIndicações==
[[Riluzol]] é indicado para o tratamento de pacientes portadores de esclerose lateral amiotrófica ou doença do neurônio motor (um tipo de doença que ocorre no neurônio motor, onde as células nervosas responsáveis por enviar estímulos aos músculos são atacadas, causando fraqueza, perda muscular e paralisia, cuja sigla é ELA). Este aumenta o período de sobrevida e/ou o tempo até a traqueostomia<ref>[http://www4www.anvisa.gov.br/basedatavisa/visadocfila_bula/BM/BM[26402-1-0]frmVisualizarBula.PDFasp?pNuTransacao=10729752014&pIdAnexo=2335247 Bula do medicamento]</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://portalsesportalsaude.saude.sc.gov.br/indeximages/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 pdf Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=Informações sobre o medicamento/alternativasdoc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
O [[Riluzol]] é disponibilizado pela SEShttp://conitec.gov.br/images/Protocolos/SCPCDT_ELA.pdf Portaria nº 1.151, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para de 11 de novembro de 2015] - Aprova o tratamento da esclerose lateral amiotrófica (CID 10 G12.2), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. Esclerose Lateral Amiotrófica
==Informações sobre o medicamento== O acesso ao medicamento [[riluzol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica - CID10 G12.2.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF)]], '''na apresentação de abertura 50mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de processo inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários. '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo tempo previsto para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.
==Referências==
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