Alterações

Mofilen, Cellcept

==Principais informaçõesIndicações==

[[Micofenolato de mofetila]] é um potente inibidor de uma enzima chamada inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), responsável pela síntese de proteínas que fazem parte do DNA de linfócitos, uma das principais células envolvidas no processo de indicado para evitar a rejeição de órgãos em casos transplantados e para o tratamento de transplantes. Logo este medicamento é efetivo na profilaxia da rejeição de órgãos e no que não esteja respondendo ao tratamento da rejeição refratária, habitual em pacientes adultos que receberam tenham recebido transplante renalde rins, transplante cardíaco coração ou transplante de fígado. Deve ser usado com a ciclosporina A e corticosteroides.<ref>[http://www4www.anvisadialogoroche.govcom.br/basecontent/dam/dialogo/pt_br/Bulas/visadocC/BMCellcept/BM[26088Bula-1Cellcept-0]Paciente.PDFpdf Bula do medicamento]</ref>

[http://portalsesportalsaude.saude.sc.gov.br/indeximages/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 pdf Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=Informações sobre o medicamento/alternativasdoc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]

O [[Micofenolato de mofetila]] 500mg está padronizado pelo Ministério da Saúde, junto ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para os pacientes submetidos ao transplante renal, hepático e cardiáco (CID 10http: T86//portalsaude.1, Z94saude.gov.0, Z94br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1 e Z94.4)322, segundo critérios estabelecidos no de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.para imunossupressão no transplante hepático em Pediatria

O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n° 712, de solicitação 13 de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade agosto de Assistência Farmacêutica 2014] - UFAs para este Componente, a qual Aprova o município onde reside está vinculado.Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal

Este ==Informações sobre o medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde.==

'''Lúpus Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e síndrome nefrótica'''quais os documentos necessários.

[[Micofenolato de mofetila]] não é disponibilizado para o tratamento de lúpus '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e síndrome nefrótica. Alternativamente, a [[Ciclofosfamida]] 50 mg está padronizada pela SES através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para com pacientes com síndrome nefrótica atender as exigências preconizadas no PCDT (CID 10 N04.0exames, N04.1documentos, N04.2receita, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7, N04.8) termo de consentimento e lúpus eritematoso (CID 10 L93.0, L93.1, M32.1laudo médico, M32.8entre outros), conforme o Protocolo Clínico para solicitação e Diretrizes Terapêuticas possibilidade de deferimento do Ministério medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da Saúde. Também são disponibilizados os medicamentos [[azatioprina]]SES/SC, [[hidroxicloroquina]]e estando de acordo com o protocolo, [[cloroquina]] serão liberados e [[ciclosporina]], aos pacientes portadores posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de CID 10 L930, L931, M32.1, M32.8saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.