Alterações

== NOMES COMERCIAIS Classe terapêutica ==COMBIGAN== REGISTRO NA ANVISA ==SIM== CLASSE TERAPÊUTICA ==A '''brimonidina''' é um potente agonista do receptor alfa-2-adrenérgico.

== INDICAÇÃO ==[[Brimonidina]] + [[Timolol, maleato|TimololClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] é indicado para reduzir a pressão intra-ocular elevada (PIO) em pacientes com glaucoma crônico de ângulo aberto ou hipertensão ocular, que não respondem satisfatoriamente à monoterapia de redução da PIO. <ref>http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10951082015&pIdAnexo=3003543 Bula do medicamento</ref>.S01ED51

== PADRONIZAÇÃO NO SUS Nomes comerciais ==Medicamento '''não padronizado''' em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.

A associação de [[brimonidina + timolol]] é indicada para reduzir a pressão intra-ocular elevada (PIO) em pacientes com glaucoma crônico de ângulo aberto ou hipertensão ocular, que não respondem satisfatoriamente à monoterapia de redução da PIO, e quando o seu uso é considerado apropriado. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12517092016&pIdAnexo=3100429 Bula do medicamento] Acesso em: 29/11/2016 </ref> == Informações sobre o medicamento== '''O medicamento [[brimonidina + timolol]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME ]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014 / CEAF 2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT .  Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para Glaucoma ''' mesma patologia. Estão disponíveis no SUS, os seguintes medicamentos:<ref> [http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/indexbvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.phppdf Os medicamentos informados foram sugeridos com base no Formulário Terapêutico Nacional (2010) e Rename (2014)]</oref> *[[Acetazolamida]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Bimatoprosta]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Brinzolamida]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Dorzolamida]] -ministerio/principal/leiaConsulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Latanoprosta]] -maisConsulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Manitol]] -oConsulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Pilocarpina]] -ministerio/840Consulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Timolol]] -sctieConsulte aqui como ter acesso ao medicamento *[[Travoprosta]] -raizConsulte aqui como ter acesso ao medicamento Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http:/daf-raiz/cgceafwww.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-raiz2014/cgceaf2011/l3-cgceafdecreto/11646-pcdt<D7508.htm Decreto n. 7.508/ref> 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível que se tenha o consentimento do médico assistente.