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==Informações Gerais==
Princípio Ativo: <b> ácido zolendrônico. </b>
<b> Nesse sentido, a fim de minimizar o custo das ações judiciais envolvendo medicamentos intercambiáveis, é
de salutar importância a observância de possível alteração de prescrição médica. </b>
Fontes: Portaria n° 3.916 de 30 de outubro de 1998; RDC N° 84 de 19 de março de 2002; Resolução RDC
N° 134/2003 e Resolução RDC N° 133/2003; Resolução RDC Nº 51, DE 15 DE AGOSTO DE 2007. Lei
9.787, de 10 de fevereiro de 1999.
</ref>: <b> Aclasta®, Blaztere®, Zoledra®, Zolibbs®, Zometa®. </b>
Medicamentos Similares: <b> Zoledra®, Zolibbs®. </b>
Medicamentos Genéricos: <b> Ácido zoledrônico. </b>
==Informações sobre O que é o medicamento/alternativasácido zoledrônico?==
O ácido zoledrônico é a substância ativa dos medicamentos com os nomes comerciais acima expostos. É um fármaco pertencente à classe dos bisfosfonados, que atua através da inibição da reabsorção óssea pela inibição da atividade osteoclástica. Sua forma de apresentação é em solução concentrada para infusão de 4 e 5mg.
==O medicamento possui registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA? Para qual finalidade?==
Sim, possui registro. O uso aprovado pela ANVISA é:
<ol>
<li>Tratamento de osteoporose e da doença óssea de Paget;
<li>Tratamento de metástases ósseas;
<li>Redução da quantidade de cálcio no sangue de pacientes com hipercalcemia induzida por tumor (HIT);
<li>Prevenção de complicações relacionadas ao esqueleto (como por exemplo fraturas patológicas) em pacientes com tumor maligno avançado com metástases ósseas;
<li>Prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios em pacientes com câncer de próstata ou câncer de mama.
</ol>
CASO o medicamento seja usado fora de tais indicações, configurar-se-á uso fora da bula, não aprovado pela ANVISA, isto é, uso terapêutico do medicamento que a ANVISA não reconhece como seguro e eficaz. Nesse sentido, o uso e as consequências clínicas de utilização desse medicamento para tratamento não aprovado e não registrado na ANVISA é mde responsabilidade do médico.
==O medicamento possui preço registrado na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED?==
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED, regulamentada pelo Decreto n° 4.766 de 26 de Junho de 2003, tem por finalidade a adoção, implementação e coordenação de atividades relativas à regulação econômica do mercado de medicamentos, voltados a promover a assistência farmacêutica à população, por meio de mecanismos que estimulem a oferta de medicamentos e a competitividade do setor.
Consoante informações na página eletrônica da ANVISA <ref> , o medicamento possui preço registrado na CMED3,4.
==Referências==
<references/>
