Alterações

==Classe terapêutica==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – ]] - C10AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AB02 Código ATC] Acesso 19/03/2018</ref>

Antilipêmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351031002201263/?substancia==Nomes comerciais==1195 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 19/03/2018</ref>

Cedur== Nomes comerciais == Cedur®

O medicamento [[bezafibrato]] é indicado para: - Hiperlipidemias (excesso o tratamento de colesterol e/ ou triglicerídeos no sangue) hiperlipidemias primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - , quando a dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada; - Hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ou triglicerídeos no sangue) hiperlipidemias secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=812248201412036772017&pIdAnexo=2222557 7469451 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2319/1103/2016 2018</ref>

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0200_25_02_2013.html Portaria SAS/MS nº 200, de 25 de fevereiro de 2013] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-dislipidemia-livro-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para a prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite.]

O medicamento [[bezafibrato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Dislipidemia - CID10 E78.0, E78.1, E78.2, E78.3, E78.4, E78.5, E78.6 e E78.8.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 200mg 200 mg (drágea ou comprimido) e 400mg 400 mg (comprimido de desintegração lenta),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.