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Micofenolato de mofetila

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==Classe terapêutica==
Imunossupressor<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso 26/03/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA06 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==Nomes comerciais==L04AA06 Código ATC] Acesso 26/03/2018</ref>
Mofilen, CellceptImunosupressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=19907 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 26/03/2018</ref>
==Indicações==
[[Micofenolato de mofetila]] é indicado para evitar a rejeição de órgãos transplantados e para o tratamento de rejeição que não esteja respondendo ao tratamento habitual em pacientes adultos que tenham recebido transplante de rins, coração ou fígado. Deve ser usado com a ciclosporina A e corticosteroides.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9497022015&pIdAnexo=2919723 Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>Nomes comerciais ==
'''O medicamento [[Micofenolato de mofetila]] não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. É contraindicado durante a gravidez porque provoca alterações no feto em formaçãoCellcept ®, contraindicado para mulheres em idade fértil que não estão utilizando métodos contraceptivos altamente efetivos e contraindicado para mulheres que estão amamentando.'''Mofecell ®, Mofilen ®
== Indicações == O medicamento '''micofenolato de mofetila'''É descrito na bula do medicamento, como experiência pós-comercialização, que foram relatadas malformações congênitas é indicado para a profilaxia da rejeição aguda de órgãos e para o tratamento da primeira rejeição ou da rejeição refratária de órgãos em filhos pacientes adultos receptores de pacientes expostas ao tratamento transplantes renais, cardíaco e hepático alogênicos. Deve ser usado com a ciclosporina A e corticosteroides.  '''O medicamento [[Micofenolato micofenolato de mofetila]] em associação com outros imunossupressores não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Além disso, é contraindicado durante a gravidez, devido ao seu potencial teratogênico e mutagênico, para mulheres em idade fértil que não estão utilizando métodos contraceptivos altamente efetivos e para mulheres que estão amamentando.'''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=94970220153652192018&pIdAnexo=2919723 10532610 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2426/0503/2017 2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1322_25_11_2013.html Portaria MS/SAS nº 1.322, de 25 de novembro de 2013] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0005_23_06_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE 1.3225, de 25 22 de novembro junho de 20132017] - Aprova o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/julho/13/MINUTA-de-Portaria_PCDT-Imunossupressao-pos-transplante-hepatico_12_06_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para imunossupressão Imunossupressão no transplante hepático Transplante Hepático em Pediatria Adultos]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria MS/SAS nº 712, de 13 de agosto de 2014] - Aprova o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/agosto/14/IMUNOSSUPRESSAO-TRANSPLANTE-RENAL-MIN-SAS-PCDT-.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da para Imunossupressão no Transplante Renal ]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [['''micofenolato de mofetila]] ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão nos Transplantes - Hepático (pediátrico e adulto) e Renal – CID10 Z94.04, Z94T86.14, Z94.4, 0 e T86.1 e T86.4.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500mg 500 mg (comprimido),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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