==Classe terapêutica==
Relaxantes musculares <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M03 Grupo ATC] Acesso 12/07/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M03BX02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M03BX02 Código ATC] Acesso 12/07/2018</ref>
Relaxantes musculares centrais simples
<ref>[[Classificação Anatômica https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100911583/?substancia=3147 Classe Terapêutica Química (ATC)]- Registro ANVISA] - M03BX02 Acesso 12/07/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Sirdalud®
==Indicações==
O medicamento [[tizanidinaTizanidina, cloridrato de|tizanidina]] está é indicado no para o tratamento de: Espasmo espasmo muscular doloroso: - Associado associado à distúrbios estáticos e funcionais da coluna (síndromes cervical e lombar).- Após e após cirurgia, como por exemplo, de hérnia de disco intervertebral ou de osteoartrite do quadril. Espasticidade Além disso, é indicado para o tratamento de espasticidade decorrente de distúrbios neurológicos, tais como: - Esclerose esclerose múltipla, mielopatia crônica, doenças degenerativas da medula espinhal, acidentes cerebrovasculares e paralisia cerebral. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=195726720163439362018&pIdAnexo=3633309 10529552 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 0512/1207/2016 2018</ref>
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[tizanidinaTizanidina, cloridrato de|tizanidina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Artart. 33 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011_Ato2015-20142018/20132016/Decreto/D8065D8901.htm #art9 Decreto nº 8.065/2013901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia. Estão disponíveis no SUS, os seguintes medicamentos:<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Os medicamentos informados foram sugeridos com base no Formulário Terapêutico Nacional e Rename vigentes]</ref>
*[[Toxina botulínica tipo A]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto n. 7.508/2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível que se tenha o consentimento do médico assistente.
==Referências==
<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''