Alterações

Agentes antineoplásicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==L01 Grupo Principal==ATC] Acesso 21/08/2018</ref>

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XE02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L&showdescription=yes Grupo L01XE02 Código ATC] Acesso em: 0821/08/20172018</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XE02 Antineoplásico<ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/atc_ddd_index#/medicamentos/q/?codesubstancia=L01XE02 Código ATC19596 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 0821/08/20172018</ref>

==Nome comercialNomes comerciais==Iressa ®==Indicações==O medicamento [[Gefitinibe]] é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático, que têm mutações de ativação do receptor de fator de crescimento epidérmico tirosina quinase (EGFR). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4775982018&pIdAnexo=10579122 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 21/08/2018</ref>. == Padronização no SUS == [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.pdf Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia – Ministério da Saúde 2014] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0957_26_09_2014.html Portaria Ministério da Saúde n° 957, de 26 de setembro de 2014] - [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/ddt_CAPulmao_26092014.pdf Aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Câncer de Pulmão]

==Como este O medicamento funciona?==[[Gefitinibe|gefitinibe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Câncer de Pulmão - CID10 C34; C34.0; C34.1; C34.2; C34.3; C34.8 e C34.9.''' '''Entretanto, a disponibilização do medicamento dependerá do protocolo utilizado por cada CACON e UNACON .'''

O medicamento [[gefitinibe]] inibe o crescimento do câncer Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de pulmão Assistência de não-pequenas células Alta Complexidade em Oncologia (CPNPCCACON) <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12635202017&pIdAnexo=7645529 Bula do medicamento do paciente] Acesso ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em: 08/08/2017</ref>. É um inibidor seletivo da tirosinaquinase do receptor do fator de crescimento epidérmico Oncologia (EGFR=epidermal growth factor receptorUNACON)e serviços que conformam os complexos hospitalares, comumente expresso devem ser baseados em tumores sólidos humanos de origem epitelial. A inibição evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da atividade tirosinaqui-nase do EGFR impede o crescimento tumoral, metástase Saúde e angiogênese nas normas e aumenta a apoptose critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (morteCONITEC) das células tumorais . <ref>[http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Incorporadossaudelegis/Gefitinibe-finalsas/2014/prt0140_27_02_2014.pdf Relatório html Portaria nº 140, de Recomendação da CONITEC27 de fevereiro de 2014] Acesso em: 0821/08/20172018 </ref>.

Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados [[gefitinibe]http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Endere%C3%A7os/Contatos_CACON/UNACONs aqui] está indicado para: - tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático, que têm mutações de ativação do receptor de fator de crescimento epidérmico tirosinaquinase (EGFR);.

SimA Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) através da [http://www.ans.gov.br/component/legislacao/?view=legislacao&task=TextoLei&format=raw&id=MzUwMg== Resolução Normativa - RN nº 428, de 7 de novembro de 2017], atualizou o SUS disponibiliza este medicamento Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde, que constitui a ''referência básica'' para Câncer cobertura assistencial mínima nos planos privados de assistência à saúde, contratados a partir de 1º de janeiro de 1999. Assim, a partir de 02 de janeiro de Pulmão 2018, os Planos de não pequenas células avançado Saúde devem fornecer obrigatoriamente aos seus beneficiados, '''no mínimo''', o descrito nesta RN e seus Anexos podendo oferecer cobertura maior por sua iniciativa ou metastático com mutação EGFRmediante expressa previsão no instrumento contratual referente ao plano privado de assistência à saúde.

O medicamento [[gefitinibe]] é citado como uma das opções terapêuticas citadas na No [http://conitecwww.ans.gov.br/images/Artigos_PublicacoesANEXO/RN/ddt_CAPulmao_26092014Anexo_II_DUT_Rol_2018_-_RETIFICADO.pdf Portaria nº 957, Anexo II] da referida RN são descritas as Diretrizes de 26 Utilização para Cobertura de setembro de 2014]Procedimentos na Saúde Suplementar, que aprova nas quais são relatadas as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas '''Terapias Antineoplásicas Orais para Tratamento do Câncer de Pulmão''' que pertencem à referência básica para cobertura mínima obrigatória.A incorporação do medicamento foi baseada no [http://conitec.gov.br/images/Incorporados/GefitinibeDentre elas, encontra-final.pdf Relatório de Recomendação] da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) e [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2013/prt0052_07_11_2013.html Portaria nº 52, de 07 de novembro de 2013], que tornou pública a decisão de incorporar se o medicamento [[Gefitinibe|gefitinibe]] indicado para o '''tratamento do câncer de pulmão de não-pequenas células, avançado não escamoso; Indicado em primeira linha nos pacientes com doença metastática ou metastático irressecável com mutação no sítio da tirosinaquinase associada ao EGFRnos éxons 19 ou 21 ''', conforme disposto em primeira linha, sem criação de novo procedimentobula. Sendo, sem alteração de valor dos procedimentos disponíveis e sem modificação do modelo de financiamento da quimioterapia no Sistema Único de Saúde – SUS. Dessa formaportanto, pelo elevado custo do medicamento geralmente o medicamento não está disponível para tratamento. sua '''Entretanto, a disponibilização do medicamento dependerá do protocolo cobertura obrigatória pelas operadoras de planos de cada instituição que realiza o tratamento oncológico.saúde'''.