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Alfatirotropina

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Hormônios pituitários e hipotalâmicos e análogos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01 Grupo ATC] Acesso 31/07/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H01AB01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01AB01 Código ATC] Acesso 31/07/2018</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros hormônios mediadores e produtos equivalentes<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2535117241020183025351189441201919/?substancia=22736 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Thyrogen ® - Registro ANVISA] Acesso 3101/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Hormônios pituitários e hipotalâmicos e análogos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 31/01/2020</ref> - H01AB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01AB01 Código ATC] Acesso 31/0701/20182020</ref>
==Nomes comerciais==
 
Thyrogen ®
==Indicações==
O medicamento [[Alfatirotropina]] é indicado para uso como ferramenta coadjuvante diagnóstica diagnóstico para dosagem de tireoglobulina sérica (Tg) com/sem cintilografia de corpo inteiro com iodo radioativo, empregada para a detecção de tecidos remanescentes de tireoide e de câncer de tireoide bem diferenciado em pacientes pós-tireoidectomizados, e em terapia de supressão com hormônio da tireoide tireóide (TSHT). O medicamento [[Alfatirotropina]] também é indicado para uso como um tratamento coadjuvante para ablação por iodo radioativo de tecidos remanescentes de tireoide em pacientes que se submeteram a tireoidectomia total ou subtotal por câncer de tireoide bem diferenciado. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=5164712015&pIdAnexo=2676338 Bula do medicamento Thyrogen ® – Bula do profissional] Acesso 31/0701/20182020</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento alfatirotropina [[Alfatirotropina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
'''Sendo assim, o referido medicamentoproduto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' ''''' '''''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
''Conexão SES/PGE''
Kaite
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Disponível em "https://ceos-stage.webservice.saude.sc.gov.br/index.php/Especial:MobileDiff/31088"

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