Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A07EC01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07EC01 Código ATC] Acesso 06/12/2018</ref>''' medicamento

Anti'''Classe terapêutica:''' anti-inflamatórios<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q250000107919612/?substancia=8453&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Azulfin ® - Registro ANVISA] Acesso 15/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000161879259/?substancia=8453 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Salazoprin ® - Registro ANVISA] Acesso 0615/1205/20182020</ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

==IndicaçõesNomes comerciais ==

Azulfin ®, Salazoprin ® == Indicações == O medicamento [['''Sulfassalazina]] ''' é indicado no tratamento da retocolite ulcerativa inespecífica, da colite ulcerativa de gravidade moderada, terapia adjuvante na colite ulcerativa grave e na doença de Crohn. O medicamento [[Sulfassalazina]] também é indicado no tratamento da ; artrite reumatoide e espondilite anquilosante. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=2120472018&pIdAnexo=10510344 Bula medicamento dos medicamentos Azulfin ®, Salazoprin ® - Bula do profissional] Acesso em 0615/1205/20182020</ref>.

[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – - RENAME 20182020]

[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/20182015/DOU_05_11_18_PortariaSAS-SCTIE_24_PCDT_Artrite_PsoriacaPortaria_SAS_1150_2015.pdf Portaria Conjunta nº 241.150, de 22 11 de outubro novembro de 20182015] - [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdf/2018/novembroProtocolos/09/PCDT-Artrite-Psoriaca-22-10-2018PCDT_ArtriteReativa.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite PsoriáticaReativa]

[http://conitec.gov.br/images/ProtocolosLegislacao/PCDT_ArtriteReativaDOU_08dez17_Portarias_Conjuntas_SAS-SCTIE_13-14_aprovam_PCDTs.pdf Portaria nº1.150Conjunta nº 14, de 11 28 de novembro de 20152017] - [http://portalsaude.saudeconitec.gov.br/images/pdfProtocolos/2016/fevereiro/05/Artrite-Reativa---PCDT-Formatado---1150--de-11-de-novembro-de-2015Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite ReativaDoença de Crohn]

[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/20202018/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_05_2020DOU_05_11_18_PortariaSAS-SCTIE_24_PCDT_Artrite_Psoriaca.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 0524, de 16 22 de março outubro de 20202018] – - [httphttps://conitecportalarquivos2.saude.gov.br/images/Protocolospdf/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_20202018/novembro/09/PCDT-Artrite-Psoriaca-22-10-2018.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática JuvenilPsoriática]

[http://conitec.gov.br/images/ProtocolosRelatorios/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017Portaria/2018/PortariaConjunta-25_2018.pdf Portaria Conjunta nº 1425, de 28 22 de novembro outubro de 20172018] - [http://conitec.gov.br/images/ProtocolosRelatorios/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_20172018/Recomendacao/PCDT_EspondiliteAncilosante.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de CrohnEspondilite Ancilosante]

[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/20182020/PortariaConjunta-25_2018PortariaConjunta_SCTIE_SAES_05_2020.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 2505, de 22 16 de outubro março de 20182020] - [http://conitec.gov.br/images/RelatoriosProtocolos/2018/Recomendacao/PCDT_EspondiliteAncilosantePortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_2020.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite AncilosanteArtrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil]

==Informações sobre o medicamento== O medicamento [[sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reativa - CID10 M02.3, portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8 e M08.0, portadores da doença de Crohn - CID10 K50.0, K50.1 e K50.8, portadores de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M46.8, portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5, K51.8 e para portadores de Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta CID 10 K52.2'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado de Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. 

Consultar como o paciente pode ter O medicamento [[Sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M070 e M073; portadores de Artrite Reativa - CID10 M023; portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M050, M053, M058, M060, M068 e M080; portadores da doença de Crohn - CID10 K500, K501 e K508; portadores de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M468; portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518; portadores de Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta CID 10 K522; e portadores de Artropatias Enteropáticas CID10 M074, M075, M076'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica - (CEAF)]] , '''na apresentação de 500 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e quais os documentos necessáriosDiretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINSTRATIVAADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.