Ivermectina

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiparasitários

Classe terapêutica: outros produtos dermatológicos

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Uso oral: antihelmínticos - P02CF01

Uso dermatológico: outras preparações dermatológicas - D11AX22

Nomes comerciais

Ivecte ®, Iverliv ®, Iverneo ®, Revectina ®, Leverctin ®, Soolantra ®

Indicações

O medicamento ivermectina, na forma farmacêutica comprimidos (uso oral), é destinado ao tratamento de:

• Estrongiloidíase intestinal: infecção causada por parasita nematoide Strongyloides stercoralis;
• Oncocercose: infecção causada por parasita nematoide Onchocerca volvulus (não possui atividade contra parasitas Onchocerca volvulus adultos);
• Filariose: infecção causada por parasita Wuchereria bancrofti;
• Ascaridíase: infecção causada por parasita Ascaris lumbricoides;
• Escabiose: infestação da pele causada pelo ácaro Sarcoptes scabiei;
• Pediculose: dermatose causada pelo Pediculus humanus capitis .

O medicamento ivermectina, na forma farmacêutica creme dermatológico (uso dermatológico), é indicado para o tratamento de lesões cutâneas inflamatórias da rosácea em pacientes adultos .

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013

Informações sobre o medicamento

O medicamento ivermectina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 6 mg (comprimido). Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõe o "Anexo A" da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013, sendo a disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF .

Referências

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.