Metoprolol, tartarato

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: betabloqueadores simples <ref>Classe terapêutica do medicamento Seloken ® - Registro ANVISA Acesso em 02/06/2023.</ref>

Classe terapêutica: agentes bloqueadores <ref>Classe terapêutica do medicamento Tarbet ® - Registro ANVISA Acesso em 02/06/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agentes betabloqueadores <ref>Grupo ATC Acesso em 02/06/2023.</ref> - C07AB02 <ref>Código ATC Acesso em 02/06/2023.</ref>

Nomes comerciais

Solução injetável: Beca ®, Betacris ®, Seloken ®, Tarbet ®

Comprimido: Miclox ®, Seloken ®

Indicações

O medicamento tartarato de metoprolol é indicado para:

- taquiarritmia cardíaca, inclusive arritmias ventriculares e supraventriculares;

- infarto agudo do miocárdio suspeito ou confirmado;

- para prevenção secundária após infarto do miocárdio;

- hipertensão: como monoterapia ou em associação com outros anti-hipertensivos, como por exemplo, diuréticos, vasodilatadores periféricos ou inibidores da enzima conversora de angiotensina (iECAs);

- angina do peito: para profilaxia em longo prazo;

- hipertireoidismo (como medicação coadjuvante);

- distúrbios cardíacos funcionais com palpitação;

- prevenção da enxaqueca <ref>Bula dos medicamentos Miclox ® - Bula do profissional Acesso em 02/06/2023.</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento

O medicamento tartarato de metoprolol está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação 100 mg (comprimido).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 02/06/2023.</ref>.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.