Nicotina
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: Antitabágico <ref>Classe Terapêutica Niquitin ® - Registro ANVISA Acesso em 29/09/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Outros medicamentos do sistema nervoso <ref>Grupo ATC Acesso em 29/09/2023.</ref> - N07BA01 <ref>Código ATC Acesso em 29/09/2023.</ref>
Nomes comerciais[editar]
Nicorette ®, Nicotinell ®, Niquitin ®
Indicações[editar]
O medicamento Nicotina é indicado para auxiliar a cessação do tabagismo, como terapia de reposição de nicotina, no tratamento de indivíduos dependentes do tabaco, aliviando os sintomas de abstinência da nicotina, como o desejo intenso de fumar<ref>Bula do medicamento Niquitin ® - Bula do profissional Acesso em 29/09/2023.</ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Portaria Conjunta nº 10, de 16 de abril de 2020 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Tabagismo
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento nicotina, na apresentação 7 mg, 14 mg e 21 mg (adesivo transdérmico) e 2 mg (pastilha e goma de mascar), está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do tabagismo, por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças.
O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF clique aqui.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O medicamento nicotina pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
