Travoprosta + timolol

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaucomatosos<ref>Classe Terapêutica do medicamento Travamed MT® - Registro ANVISA Acesso em 18/04/2024.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso em 18/04/2024.</ref> - S01ED51<ref>Código ATC Acesso em 18/04/2024.</ref>

Nomes comerciais

Travamed MT®

Indicações

O medicamento em associação travoprosta + timolol, maleato é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, nos quais a terapia com um único agente (betabloqueadores ou análogos da prostaglandina) não é suficiente para reduzir a pressão intraocular<ref>Bula do medicamento Travamed MT® – Bula do profissional Acesso em 18/04/2024.</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento em associação travoprosta + timolol, maleato não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), que são os mesmos princípios ativos que compõem o medicamento em associação, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento do Glaucoma: <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 18/04/2024.</ref><ref>RENAME 2022 Acesso em 18/04/204.</ref><ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma Acesso em 18/04/2024.</ref>

• Travoprosta (CEAF)

• Timolol (CBAF e CEAF)

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.