Editando Aminaftona

'''Classe terapêutica:''' antifibrinolíticos  <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200521074/?substancia=700&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Capilarema ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref>

Vasoprotetores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 10/07/2020</ref> - C05CX <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C05CX&showdescription=no Subgrupo ATC] Acesso 10/07/2020</ref>

O medicamento '''aminaftona''' é destinado ao tratamento das afecções nas quais as estruturas e funções dos vasos estão alteradas, seja por causa patológica, traumática ou cirúrgica. Utilizado em flebologia (síndromes varicosas (úlceras) e pré-varicosas dos membros inferiores, sensação de peso nas pernas, dor, claudicação intermitente, edema, cãibras, parestesias e prurido) e na dermatologia (púrpuras vasculares, petéquias e equimoses). O medicamento '''aminaftona''' está indicado também na clínica geral, ginecologia e geriatria, podendo ser usado como agente profilático onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos devido à fragilidade capilar <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Capilarema ®  – Bula do profissional] Acesso 10/07/2020</ref>.  

'''O medicamento [[Aminaftona]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''

 

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

 

'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''