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| − | == Registro na Anvisa == | + | == Classe terapêutica == |
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| − | '''SIM'''
| + | Terapia cardíaca <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01 Grupo ATC] Acesso 26/04/2019</ref> |
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| − | '''Categoria:''' medicamento
| + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C01BD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01BD01 Código ATC] Acesso 26/04/2019</ref> |
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| − | '''Classe terapêutica:''' antiarrítmico
| + | Antiarrítmicos |
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000209119933/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Amiobal ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351221106200266/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Amioron ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351568758201101/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ancoron ® (comprimido) - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351568758201101/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ancoron ® (suspensão oral) - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351627031201971/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Atlansil ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000334469847/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Cardicoron ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351539129201149/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Miodarid ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351695017201810/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Miodaron ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref> | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=2420 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 26/04/2019</ref> |
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| − | '''Classe terapêutica:''' antianginosos e vasodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000003849472/?substancia=2420&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Secudarona ® - Registro ANVISA] Acesso 10/07/2020</ref>
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| − | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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| − | Terapias cardíacas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 10/07/2020</ref> - C01BD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01BD01 Código ATC] Acesso 10/07/2020</ref>
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| | == Nomes comerciais == | | == Nomes comerciais == |
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| − | Amiobal ®, Amioron ®, Ancoron ®, Atlansil ®, Cardicoron ®, Miodarid ®, Miodaron ®, Secudarona ® | + | Amiobal ®, Amioron, Ancoron ®, Atlansil ®, Miodarid, Miodaron ® |
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| − | ==Indicações== | + | == Indicação == |
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| − | O medicamento '''cloridrato de amiodarona''' é indicado para os seguintes casos: <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Amiobal ®, Amioron ®, Ancoron ®, Atlansil ®, Miodaron ® - Bula do profissional] Acesso em 10/07/2020</ref> | + | O medicamento [[amiodarona, cloridrato| Amiodarona]] é indicado para distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas; taquicardia ventricular sintomática; taquicardia supraventricular sintomática; alterações do ritmo associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, esse medicamento está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=3463832019&pIdAnexo=11126130 Bula do medicamento do profissional] Acesso 26/04/2019</ref> |
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| − | - distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas;
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| − | - taquicardia ventricular sintomática;
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| − | - taquicardia supraventricular sintomática;
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| − | - alterações do ritmo associadas à síndrome de ''Wolff-Parkinson-White''.
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| − | Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca). | |
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| | == Padronização no SUS == | | == Padronização no SUS == |
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| − | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] | + | [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018] |
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| − | ==Informações sobre o medicamento==
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| − | O medicamento '''amiodarona''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 200mg (comprimido) e 50 mg/mL (solução injetável)'''.
| + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde |
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| − | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
| + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde |
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| − | O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
| + | == Informações sobre o medicamento== |
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| − | == Informações sobre o financiamento do medicamento ==
| + | O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''. |
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| − | O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. | + | O medicamento [[amiodarona, cloridrato| amiodarona]], '''nas apresentações 200 mg (comprimido) e 50 mg/mL (solução injetável)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.''' |
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| − | '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
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| | ==Referências== | | ==Referências== |
| | <references/> | | <references/> |
| | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' |
