Editando Cloreto de sódio

== Registro na Anvisa ==

'''SIM'''

'''Categoria:''' medicamento

*'''Uso intravenoso'''

'''Classe terapêutica:''' Soluções isosmóticas salinas simples
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=17256 Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA] Acesso 09/07/2021</ref>

*'''Uso nasal'''

Descongestionantes nasais tópicos 
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=22579&classeTerapeutica=1002023 Classe Terapêutica do medicamento Maxidrate ® – Registro ANVISA] Acesso 09/07/2021</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

*'''Uso intravenoso'''

Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05 Grupo ATC] Acesso 09/07/2021</ref> - B05XA03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05XA03 Código ATC] Acesso 09/07/2021</ref>

*'''Uso nasal'''

Preparações nasais 
<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01 Grupo ATC] Acesso 09/07/2021</ref> - R01AX10 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01AX10 Código ATC] Acesso 09/07/2021</ref>

== Nomes comerciais ==

'''Uso intravenoso''': Baxter ®; Basa ®; Beker ®

'''Uso nasal''': Clonidrin ® 3%; Maresis ® 2%; Maxidrate ®; Naridrin ® H; Nasofar ® AD; Neonazol ®; Neosoro ® H; Rinosoro ® SIC; Sorine ® H

== Indicações ==

*'''Uso intravenoso'''

O medicamento '''cloreto de sódio''', é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000031239586/?substancia=17256 Bula do medicamento Beker ® - Bula do profissional] Acesso em: 09/07/2021</ref>

*'''Uso nasal'''

O medicamento '''cloreto de sódio''', é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351131438200683/?nomeProduto=FLUIMARE&substancia=17256 Bula do medicamento Fluimare®] Acesso em: 09/07/2021</ref>

== Padronização no SUS ==

[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]

== Informações sobre o medicamento==

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações de solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensado ao paciente''.

O medicamento [[cloreto de sódio]], '''nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.''' 

*'''Considerações'''

'''[[Soro fisiológico]] é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%'''.

== Informações sobre o financiamento do medicamento ==

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. 

'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF  <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.

==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''