Editando Rosa Silvestre

== Registro na Anvisa ==

*Produto Isento de registro. Entretanto, conforme informado por meio eletrônico, em 22/05/2020, pela empresa "Aché Laboratórios Farmacêuticos, por decisão estratégica da companhia, informa a descontinuação definitiva da produção e comercialização do suplemento alimentar Cativa granulado (rosa silvestre), na apresentação com 15 saches, rico em vitamina C"

'''Classe terapêutica:''' Suplemento Vitamínico

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Vitamínas
<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 22/05/2020</ref> - A11GA01  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11GA01 Código ATC] Acesso 22/05/2020</ref>

==Nomes comerciais==

Cativa ® 

==Indicações==

O suplemento vitamínico de [[Rosa Silvestre]] é uma fonte natural de vitamina C, com propriedades antioxidantes, reagindo diretamente contra radicais livres, além de participar do processo de síntese do colágeno, substância presente nas cartilagens articulares. Ressalta-se que, conforme informado por meio eletrônico pela empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos, em 22/05/2020, o produto teve ''descontinuação definitiva da produção e comercialização do suplemento alimentar Cativa granulado (rosa silvestre), na apresentação com 15 saches, rico em vitamina C''.

==Informações sobre o Produto==

'''O suplemento vitamínico [[Rosa Silvestre]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

'''''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''''

==Referências==
<references/>