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[[Famotidina]] inibe competitivamente a ligação de receptores de histamina H2 da membrana basal das células parietais, reduzindo a secreção de ácido gástrico e basal estimulada por alimentos e outros agonistas como a cafeína, insulina, pentagastrina ou betazol. Também reduz o volume total de suco gástrico indiretamente inibindo a secreção de pepsina. Este medicamento não altera a motilidade gástrica, o esvaziamento, a pressão esofágica ou bile ou secreções pancreáticas. Aumenta o pH gástrico, favorecendo a cicatrização da úlcera e protegendo a mucosa dos efeitos irritantes produzidos por anti-inflamatórios não-esteróides<ref>[http://www.ebah.com.br/content/ABAAAe5DUAG/antagonistas-receptor-h2-histamina-inibidores-bomba-protons?part=2  Antagonistas do receptor H2 da Histamina E Inibidores da bomba de Protons]</ref>.
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[[Famotidina]] é indicada para úlcera duodenal e gástrica benigna e prevenção de recidivas de ulceração duodenal. Condições de hipersecreção, tais como esofagite de refluxo, gastrite e síndrome de Zollinger-Ellison.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9459312014&pIdAnexo=2274028 Bula do medicamento] Acesso em: 19/08/2016 </ref>
  
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Este medicamento é indicado para úlcera duodenal e gástrica benigna e prevenção de recidivas de ulceração duodenal. Também para condições de hipersecreção, tais como esofagite de refluxo, gastrite e síndrome de Zollinger-Ellison<ref>[http://www.ache.com.br/Downloads/LeafletText/126/BulaFamox26-02-2015.pdf Bula do medicamento]</ref>.
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==Informações sobre o medicamento==
  
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Os antagonistas H2 – cimetidina, [[ranitidina, cloridrato|ranitidina]], [[famotidina]] e nizatidina – inibem a secreção ácida por bloqueio competitivo da interação de histamina com receptores H2 da célula parietal gástrica1<ref>[http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/livro_eletronico/Digestivo.html Fármacos utilizados no sistema digestivo]</ref>.
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'''O medicamento [[famotidina]] não é padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.'''
  
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O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
  
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[[Famotidina]] não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
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Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
  
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Alternativamente, é integrante da RENAME e disponibilizado pelo SUS um outro medicamento antagonista H2, a ranitidina (150mg comprimido, 25mg/ml solução injetável e 15mg/ml xarope). Sua aquisição e distribuição são responsabilidades dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão.
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Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe terapêutica, mas possuem indicação para mesma patologia. No caso do [[famotidina]] estão disponíveis no SUS para o tratamento das indicações em bula, os seguintes medicamentos:
  
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Ressalta-se que a disponibilização deste é obrigatória, de acordo com a [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013], visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local/regional.
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Importante ressaltar que qualquer alteração de medicamento pelos que são ofertados pelo SUS, é imprescindível que tenha-se o consentimento do médico assistente.
  
 
==Referências==
 
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Edição das 18h39min de 28 de setembro de 2016

Classe terapêutica

Antiulceroso

Nomes comerciais

Famox, Famotid

Indicações

Famotidina é indicada para úlcera duodenal e gástrica benigna e prevenção de recidivas de ulceração duodenal. Condições de hipersecreção, tais como esofagite de refluxo, gastrite e síndrome de Zollinger-Ellison.[1]

Informações sobre o medicamento

O medicamento famotidina não é padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde.

O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos medicamentos fornecidos pelos programas. Também compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.

Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe terapêutica, mas possuem indicação para mesma patologia. No caso do famotidina estão disponíveis no SUS para o tratamento das indicações em bula, os seguintes medicamentos:

Omeprazol Ranitidina

Importante ressaltar que qualquer alteração de medicamento pelos que são ofertados pelo SUS, é imprescindível que tenha-se o consentimento do médico assistente.

Referências

  1. ↑ Bula do medicamento Acesso em: 19/08/2016
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