Mudanças entre as edições de "Acitretina"
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Ceratolíticos e Ceratoplásticos | Ceratolíticos e Ceratoplásticos | ||
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=444 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=444 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 02/03/2018</ref> |
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
Edição das 19h41min de 2 de março de 2018
Este medicamento pertence à lista C2 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.
Para informações complementares consulte o item Prescrições Médicas na página principal.
Índice
Classe terapêutica
Antipsoriático [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - D05BB02 [2]
Ceratolíticos e Ceratoplásticos [3]
Nomes comerciais
Neotigason ®
Indicações
O medicamento acitretina é indicado para formas graves de psoríase, incluindo psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. Também é indicado para distúrbios graves de ceratinização como ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de Darier e outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias. [4]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria MS/SAS nº 1.162, de 18 de novembro de 2015 – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Ictioses Hereditárias
Portaria MS/SAS nº 1.229, de 5 de novembro de 2013 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase
Informações sobre o medicamento
O medicamento acitretina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Ictioses hereditárias CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3 e Q80.8 e portadores de Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8.’’’ Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 10 mg e 25 mg (cápsula), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 02/03/2018
- ↑ Código ATC Acesso 02/03/2018
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 02/03/2018
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em 02/03/2018
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
