Mudanças entre as edições de "Amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida"

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==Classe terapêutica==
 
==Classe terapêutica==
  
Agentes com ação no sistema renina-angiotensina <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C09 Grupo ATC] Acesso 14/05/2018</ref>
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Diuréticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C03 Grupo ATC] Acesso 14/05/2018</ref>
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C09XA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C09XA02 Código ATC] Acesso 14/05/2018</ref>
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C03AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C03AX01 Código ATC] Acesso 14/05/2018</ref>
  
Anti-hipertensivos simples
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Associação de fármacos com ação diurética
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351402380200668/?substancia=23513 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 14/05/2018</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351045580200366/?substancia=2415 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 14/05/2018</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
  
Rasilez ®
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Ancloric ®, Moduretic ®
  
 
==Indicações==
 
==Indicações==
 
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A associação dos medicamentos [[amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida|amilorida + hidroclorotiazida]] é indicado para pacientes nos quais há suspeita de depleção de potássio ou naqueles em que essa depleção é prevista, sendo especialmente indicado para as condições em que o efeito positivo sobre o balanço de potássio for particularmente importante. A combinação dos medicamentos [[amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida|amilorida + hidroclorotiazida]] minimiza a possibilidade de desenvolvimento de perda excessiva de potássio em pacientes submetidos a uma diurese intensa por períodos prolongados. Além disso, a associação dos medicamentos [[amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida|amilorida + hidroclorotiazida]] pode ser usada isoladamente ou como adjuvante a outros anti-hipertensivos para o tratamento de: hipertensão, edema de origem cardíaca e cirrose hepática com ascite e edema. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=16607872017&pIdAnexo=8722050 Bula do medicamento do profissional] Acesso 14/05/2018</ref>
O medicamento [[alisquireno, hemifumarato|alisquireno]] é indicado para o tratamento da hipertensão, em monoterapia ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=13942422016&pIdAnexo=3175090 Bula do medicamento do profissional] Acesso 14/05/2018</ref>
 
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==
  
'''O medicamento [[alisquireno, hemifumarato|alisquireno]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
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'''O medicamento [[amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida|amilorida + hidroclorotiazida]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
  
 
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
 
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Edição das 15h10min de 14 de maio de 2018

Classe terapêutica

Diuréticos <ref>Grupo ATC Acesso 14/05/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C03AX01 <ref>Código ATC Acesso 14/05/2018</ref>

Associação de fármacos com ação diurética <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 14/05/2018</ref>

Nomes comerciais

Ancloric ®, Moduretic ®

Indicações

A associação dos medicamentos amilorida + hidroclorotiazida é indicado para pacientes nos quais há suspeita de depleção de potássio ou naqueles em que essa depleção é prevista, sendo especialmente indicado para as condições em que o efeito positivo sobre o balanço de potássio for particularmente importante. A combinação dos medicamentos amilorida + hidroclorotiazida minimiza a possibilidade de desenvolvimento de perda excessiva de potássio em pacientes submetidos a uma diurese intensa por períodos prolongados. Além disso, a associação dos medicamentos amilorida + hidroclorotiazida pode ser usada isoladamente ou como adjuvante a outros anti-hipertensivos para o tratamento de: hipertensão, edema de origem cardíaca e cirrose hepática com ascite e edema. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso 14/05/2018</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento amilorida + hidroclorotiazida não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.