Mudanças entre as edições de "Ibandronato de sódio"
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== Informações sobre o medicamento== | == Informações sobre o medicamento== | ||
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | ||
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==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 14h21min de 24 de maio de 2018
Índice
Classe terapêutica
Medicamentos para o tratamento de doenças ósseas <ref>Grupo ATC Acesso 23/05/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M05BA06 <ref>Código ATC Acesso 23/05/2018</ref>
Supressores da reabsorção óssea <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 23/05/2018</ref>
Nomes comerciais
Afrat ®, Bonviva ®, Osteoban ®, Osteotec ®, Sintezys ®
Indicações
O medicamento ibandronato de sódio é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 23/05/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento ibandronato de sódio não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
